Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - кобицистат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - vorikonazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - Антимикотиков za sistemsku primjenu, derivat триазола - voriconazole обширн-spektra, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od dvije i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje candidaemia u bolesnika s нейтропенией;liječenje flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane scedosporium spp i. i fusarium ѕрр. voriconazole sporazuma treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - olysio je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa c (chc) u odraslih bolesnika. virus hepatitisa c (hcv) genotip određene aktivnosti .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - karcinom, ne-malih stanica pluća - drugi antitumorski lijekovi, inhibitori протеинкиназы - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimikotika za sustavnu uporabu - voriconazole je širok raspon, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od 2 i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje candidaemia u bolesnika s нейтропенией;liječenje flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane scedosporium spp i. i fusarium ѕрр. voriconazole treba propisati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije. prevencija invazivne gljivične infekcije u grupi visokog rizika аллогенной transplantacije hematopoetski matičnih stanica (ТГСК)primatelja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - danas tvrtka otvara, razvija, grazoprevir - hepatitis c, kronični - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. virus hepatitisa c (hcv) genotip-specifične aktivnosti vidi 4. 4 i 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - Противорвотные i antinauseants, - sprječavanje odgođene mučnine i povraćanja povezanih s visoko i umjereno emetogenom kemoterapijom raka kod odraslih osoba. varuby dao u sastav kombinirane terapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - Омбитасвир, паритапревир, ritonavir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - viekirax je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa c (chc) u odraslih. virus hepatitisa c (hcv) genotip određene aktivnosti .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tablete i usmeni suspensionviramune je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-1 pozitivne odrasle, mlade i djecu svih uzrasta. većinu iskustva s Вирамун u kombinaciji s нуклеозидными reverzne transkriptaze (nrti). izbor praćenje terapije nakon Вирамун mora se temeljiti na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora . 50 i 100 mg sa slow-release oslobađanje tabletsviramune je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-1 pozitivne djece i adolescenata u dobi od tri ili više godina i u stanju progutati tablete. produžen release tablete nisu pogodni za 14-dnevni uvodnog faze za pacijente, počevši невирапин. drugi невирапин lijekovi, kao što su trenutnim oslobađanje tableta ili пероральная suspenzija se mora koristiti. većinu iskustva s Вирамун u kombinaciji s нуклеозидными reverzne transkriptaze (nrti). izbor praćenje terapije nakon Вирамун mora se temeljiti na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora . 400-mg sa slow-release oslobađanje tabletsviramune je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje hiv-1 pozitivne odrasle, mlade i djecu u dobi od tri ili više godina i u stanju progutati tablete. produžen release tablete nisu pogodni za 14-dnevni uvodnog faze za pacijente, počevši невирапин. drugi невирапин lijekovi, kao što su trenutnim oslobađanje tableta ili пероральная suspenzija se mora koristiti. većinu iskustva s Вирамун u kombinaciji s нуклеозидными reverzne transkriptaze (nrti). izbor praćenje terapije nakon Вирамун mora se temeljiti na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora .